панель навигации
  • Main
  • Contacts
  • Рус
  • 中文
FSBI «RST»


Version for visually impaired
панель навигации
About us
  • About us

    • News
    • History
    • Our Management
    • Representation
  • The main objectives

    • Registration, Official Publication and Distribution of Documents on Standardization
    • Maintenance of the Federal Information Collection of Standards
    • Coordination of Unified Information System on Technical Regulations
    • Cooperation with International, Regional and National Organizations for Standardization
    • Database «Products of Russia»
    Services
    • Technical regulation and standardization

      • Providing normative documents on technical regulation and standardization
      • Terminological expertise
      • Base documents national and inter-state systems of standardization
        Information centers
        • Information centers

          • The official Russian informational analytical web-site «Standardization in China»
          • WTO TBT/SPS Russian Information Center on Standardization, Certification and Overcoming Technical Barriers to Trade
          • WTO (TBT/SPS) ENQUIRY POINT
        Press Centre
        • Press Centre

          • Press Office
          • Useful Links
        Contacts
          1. Главная
          2. Каталоги стандартов, общероссийские классификаторы, терминологические словари

          Каталог ГОСТ, ГОСТ Р — национальные стандарты РФ

          Я ищу:

          найдено документов: 20 страниц: 1

          ГОСТ ISO 10993-1-2011

          Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования
          Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 1. Evaluation and testing
          Количество страниц: 20 Статус: Заменен 

          ГОСТ ISO 10993-1-2021

          Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска
          Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 1. Evaluation and testing within a risk management process
          Количество страниц: 44 Статус: Действует 

          ГОСТ ISO 10993-10-2011

          Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия
          Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 10. Tests for irritation and delayed-type hypersensitivity
          Количество страниц: 47 Статус: Заменен 

          ГОСТ ISO 10993-10-2023

          Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия
          Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 10. Sensitization tests
          Количество страниц: 51 Статус: Действует 

          ГОСТ ISO 10993-11-2011

          Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия
          Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 11. Tests for systemic toxicity
          Количество страниц: 28 Статус: Заменен 

          ГОСТ ISO 10993-11-2021

          Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия
          Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 11. Tests for systemic toxicity
          Количество страниц: 33 Статус: Действует 

          ГОСТ ISO 10993-12-2011

          Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
          Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 12. Sample preparation and control materials
          Количество страниц: 20 Статус: Заменен 

          ГОСТ ISO 10993-12-2015

          Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
          Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 12. Sample preparation and reference materials
          Количество страниц: 24 Статус: Заменен 

          ГОСТ ISO 10993-12-2023

          Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Отбор и подготовка образцов для проведения исследований
          Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 12. Selection and preparation of samples for research
          Количество страниц: 24 Статус: Действует 

          ГОСТ ISO 10993-13-2011

          Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий
          Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 13. Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices
          Количество страниц: 23 Статус: Заменен 

          ГОСТ ISO 10993-13-2016

          Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции полимерных медицинских изделий
          Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 13. Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices
          Количество страниц: 20 Статус: Действует 

          ГОСТ ISO 10993-14-2011

          Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики
          Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 14. Identification and quantification of degradation products from ceramics
          Количество страниц: 23 Статус: Действует 

          ГОСТ ISO 10993-15-2011

          Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов
          Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 15. Identification and quantification of degradation products from metals and alloys
          Количество страниц: 22 Статус: Заменен 

          ГОСТ ISO 10993-15-2023

          Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов
          Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 15. Identification and quantification of degradation products from metals and alloys
          Количество страниц: 20 Статус: Действует 

          ГОСТ ISO 10993-16-2011

          Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания
          Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 16. Toxicokinetic study design for degradation products and leachables
          Количество страниц: 22 Статус: Заменен 

          ГОСТ ISO 10993-16-2016

          Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов разложения и выщелачиваемых веществ
          Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 16. Toxicokinetic study design for degradation products and leachables
          Количество страниц: 20 Статус: Заменен 

          ГОСТ ISO 10993-16-2021

          Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов деградации и выщелачиваемых веществ
          Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 16. Toxicokinetic study design for degradation products and leachables
          Количество страниц: 21 Статус: Действует 

          ГОСТ ISO 10993-17-2011

          Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ
          Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 17. Establishment of allowable limits for leachable substances
          Количество страниц: 43 Статус: Действует 

          ГОСТ ISO 10993-18-2011

          Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов
          Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 18. Chemical characterization of materials
          Количество страниц: 20 Статус: Заменен 

          ГОСТ ISO 10993-18-2022

          Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов в рамках процесса менеджмента риска
          Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 18. Chemical characterization of medical device materials within a risk management process
          Количество страниц: 70 Статус: Действует 

          найдено документов: 20 страниц: 1


          • 1
          • next ›
          • last »
          • Каталоги стандартов, общероссийские классификаторы, терминологические словари
            • Каталог "ГОСТ"
            • Каталог "Правила, Рекомендации"
            • Каталог "Своды Правил"
            • Каталог документов международных организаций по стандартизации "ИСО"
            • Каталог документов международной электротехнической комиссии "МЭК"
            • Каталог "DIN"
            • Каталог "Bеликобритания"
            • Каталог "Франция"
            • Каталог "Япония"
            • Каталог "Австрия"
            • Общероссийские классификаторы
            • Терминологические словари
          нижний колонтитул
          Росстандарт
          • vk

           

          support-web@gostinfo.ru     © FSBI Russian Standardization Institute, 2026