панель навигации
  • Main
  • Contacts
  • Рус
  • 中文
FSBI «RST»


Version for visually impaired
панель навигации
About us
  • About us

    • News
    • History
    • Our Management
    • Representation
  • The main objectives

    • Registration, Official Publication and Distribution of Documents on Standardization
    • Maintenance of the Federal Information Collection of Standards
    • Coordination of Unified Information System on Technical Regulations
    • Cooperation with International, Regional and National Organizations for Standardization
    • Database «Products of Russia»
    Services
    • Technical regulation and standardization

      • Providing normative documents on technical regulation and standardization
      • Terminological expertise
      • Base documents national and inter-state systems of standardization
        Information centers
        • Information centers

          • The official Russian informational analytical web-site «Standardization in China»
          • WTO TBT/SPS Russian Information Center on Standardization, Certification and Overcoming Technical Barriers to Trade
          • WTO (TBT/SPS) ENQUIRY POINT
        Press Centre
        • Press Centre

          • Press Office
          • Useful Links
        Contacts
          1. Главная
          2. Каталоги стандартов, общероссийские классификаторы, терминологические словари

          ГОСТ Р ИСО 10993-13-2009

          Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий

          Статус: Отменен   Дата введения в действие: 01.07.2010

          • Библиография

          Обозначение

          ГОСТ Р ИСО 10993-13-2009

          Полное обозначение

          ГОСТ Р ИСО 10993-13-2009

          Заглавие на русском языке

          Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий

          Заглавие на английском языке

          Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 13. Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices

          Дата введения в действие

          01.07.2010

          Дата огр. срока действия

          01.01.2013

          ОКС

          11.020

          Код ОКП

          944000

          Код КГС

          Р20

          Аннотация (область применения)

          Настоящий стандарт устанавливает общие требования к системе методов для идентификации и количественного определения продуктов деградации полимерных медицинских изделий, готовых к клиническому применению. В стандарте изложены два метода получения продуктов деградации: - метод ускоренного изучения деградации изделий, применяемый как скрининговый метод; - метод изучения деградации изделий в реальном времени. Для полимерных материалов, предназначенных для полимеризации in situ, исследуют затвердевшую форму материала. Полученные данные используют для оценки биологического действия полимера. Настоящий стандарт распространяется только на те продукты деградации, которые образуются в результате изменения химических свойств готового полимерного изделия. Стандарт не распространяется на изделия, деградация которых вызвана нагрузкой, износом и электромагнитным излучением

          Ключевые слова

          изделия медицинские;система методов исследования;количественный анализ;продукты деградации;клиническое применение;полимеры

          Термины и определения

          Раздел стандарта

          Вид стандарта

          Основополагающие стандарты

          Дескрипторы (английский язык)

          medical devices, biological evaluation, identification, quantification, degradation, products, polymeric materials

          Обозначение заменяемого(ых)

          ГОСТ Р ИСО 10993.13-99

          Аутентичный текст с ISO

          ISO 10993-13:1998

          Нормативные ссылки на: ISO

          ISO 3696:1987;ISO 10993-1:2003;ISO 10993-9:1999;ISO 10993-12:2007;ISO 10993-16:1997;ISO 13781:1997;ISO 14538

          Управление Ростехрегулирования

          000 - Управление стандартизации

          Технический комитет России

          422 - Оценка биологического действия медицинских изделий

          Дата последнего издания

          24.11.2009

          Количество страниц (оригинала)

          16

          Организация - Разработчик

          Автономная некоммерческая организация «Институт медико-биологических исследований и технологий» (АНО «ИМБИИТ»)

          Статус

          Отменен

          Код цены

          2

          На территории РФ пользоваться

          ГОСТ ISO 10993-13-2011



          Вернуться в Каталог ГОСТ, ГОСТ Р — национальные стандарты РФ
          • Каталоги стандартов, общероссийские классификаторы, терминологические словари
            • Каталог "ГОСТ"
            • Каталог "Правила, Рекомендации"
            • Каталог "Своды Правил"
            • Каталог документов международных организаций по стандартизации "ИСО"
            • Каталог документов международной электротехнической комиссии "МЭК"
            • Каталог "DIN"
            • Каталог "Bеликобритания"
            • Каталог "Франция"
            • Каталог "Япония"
            • Каталог "Австрия"
            • Общероссийские классификаторы
            • Терминологические словари
          нижний колонтитул
          Росстандарт
          • vk

           

          support-web@gostinfo.ru     © FSBI Russian Standardization Institute, 2025