ГОСТ 31626-2012
Бинты гипсовые медицинские. Общие технические требования. Методы испытаний
Статус: Действует Дата введения в действие: 01.01.2015
Обозначение | ГОСТ 31626-2012 |
---|---|
Полное обозначение | ГОСТ 31626-2012 |
Заглавие на русском языке | Бинты гипсовые медицинские. Общие технические требования. Методы испытаний |
Заглавие на английском языке | Plaster of Paris for medical use. General technical requirements. Test methods |
Дата введения в действие | 01.01.2015 |
ОКС | 11.120.20 |
Аннотация (область применения) | Настоящий стандарт распространяется на медицинские гипсовые бинты (далее - гипсовые бинты), которые в соответствии с ГОСТ 31508 являются активными терапевтическими медицинскими изделиями длительного применения и относятся, в зависимости от степени потенциального риска их применения в медицинских целях, в основном к классу 1, а в ряде случаев - к классу 2а, и устанавливает общие технические требования к гипсовым бинтам и методы их испытаний. Требования настоящего стандарта являются обязательными для предприятий и организаций, разрабатывающих и выпускающих гипсовые бинты, а также при проведении технических и сертификационных испытаний |
Ключевые слова | испытания;образец;методы;обработка результатов подготовка к испытаниям;реактивы |
Термины и определения | Раздел стандарта |
Вид стандарта | Стандарты на методы контроля |
Нормативные ссылки на: ГОСТ | ГОСТ 265-77; ГОСТ 427-75; ГОСТ 1770-74; ГОСТ 6709-72; ГОСТ 9147-80; ГОСТ 9412-93; ГОСТ 10354-82; ГОСТ 10550-93; ГОСТ 10681-75; ГОСТ 10711-97; ГОСТ 12026-76; ГОСТ 13646-68; ГОСТ 16218.0-93; ГОСТ 21239-93; ГОСТ 21241-89; ГОСТ 23789-79; ГОСТ 24104-2001; ГОСТ 25336-82; ГОСТ 28840-90; ГОСТ 31508-2012; |
Документ внесен организацией СНГ | Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт) |
Документ принят организацией СНГ | Межгосударственный Совет по стандартизации метрологии и сертификации |
Номер протокола | 41-2012 |
Дата принятия в МГС | 24.05.2012 |
Присоединившиеся страны | Азербайджанская Республика; Кыргызская Республика; Республика Беларусь; Республика Казахстан; Республика Молдова; Республика Узбекистан; Российская Федерация |
Управление Ростехрегулирования | 1 - Управление технического регулирования и стандартизации |
Технический комитет России | 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий |
Разработчик МНД | Российская Федерация |
Дата последнего издания | 20.10.2014 |
Количество страниц (оригинала) | 20 |
Организация - Разработчик | Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ) |
Статус | Действует |
Код цены | 3 |
Номер ТК за которым закреплен документ | 422 |
Номер приказа о закреплении документа за ТК | 3079 |
Дата приказа о закреплении документа за ТК | 07.12.2022 |