ISO/TS 20428:2017
Информатизация здоровья. Элементы данных и их метаданные для описания структурированной информации о клиническом геномном секвенировании в электронных медицинских картах
Статус: Заменен Дата введения в действие: 01.05.2017
Обозначение | ISO/TS 20428:2017 |
---|---|
Обозначение | ISO/TS 20428:2017 |
Статус | Заменен |
Статус | Заменен |
Вид стандарта | ST |
Вид стандарта | ST |
Заглавие на русском языке | Информатизация здоровья. Элементы данных и их метаданные для описания структурированной информации о клиническом геномном секвенировании в электронных медицинских картах |
Заглавие на русском языке | Информатизация здоровья. Элементы данных и их метаданные для описания структурированной информации о клиническом геномном секвенировании в электронных медицинских картах |
Заглавие на английском языке | Health informatics -- Data elements and their metadata for describing structured clinical genomic sequence information in electronic health records |
Заглавие на английском языке | Health informatics -- Data elements and their metadata for describing structured clinical genomic sequence information in electronic health records |
Дата отмены | 11.06.2024 00:00:00 |
Дата отмены | 11.06.2024 00:00:00 |
Код КС (ОКС, МКС) | 35.240.80 |
Код КС (ОКС, МКС) | 35.240.80 |
Обозначение заменяющего | ISO/TS 20428:2024 |
Обозначение заменяющего | ISO/TS 20428:2024 |
ТК – разработчик стандарта | TC 215 |
ТК – разработчик стандарта | TC 215 |
Язык оригинала | английский |
Язык оригинала | английский |
Номер издания | 1 |
Номер издания | 1 |
Дата опубликования | 01.05.2017 |
Дата опубликования | 01.05.2017 |
Количество страниц оригинала | 40 |
Количество страниц оригинала | 40 |
Аннотация (область применения) | Настоящий документ определяет элементы данных и необходимые для них метаданные для выполнения структурированного отчета о клиническом геномном секвенировании для занесения в электронный медицинский архив, с упором на геномные данные, созданные посредством технологии секвенирования нового поколения. Настоящий документ . определяет построение структурированного отчета о клиническом геномном секвенировании (см. Статью 5), . определяет поля необходимых данных и их метаданных для структурированного отчета о клиническом геномном секвенировании (см. Статью 6), . определяет дополнительные данные (см. Статью 7), . охватывает изменчивость на уровне ДНК из образцов, взятых у человека, с использованием полногеномного секвенирования, полноэкзомного секвенирования и таргетного секвенирования (таргетные генетические панели, направленные на конкретное заболевание) при помощи технологий секвенирования нового поколения. Хотя транскриптомное секвенирование и иные технологии важны для обеспечения лучшего ухода за пациентом и позволяют проведение прецизионной медицины, настоящий документ касается исключительно изменчивости на уровне ДНК. . охватывает в основном применение в медицинской практике и клинические исследования, как например, клинические испытания и прикладные исследования с использованием клинических данных. Однако необходимо применять необходимые шаги, как например, де-идентификацию или согласие пациента. Фундаментальные исследования и иные научные направления не включены в объем настоящего документа, . не охватывает другие биологические виды, например, геномы вирусов и микробов, а также . не охватывает методики секвенирования по Сенгеру |
Аннотация (область применения) | Настоящий документ определяет элементы данных и необходимые для них метаданные для выполнения структурированного отчета о клиническом геномном секвенировании для занесения в электронный медицинский архив, с упором на геномные данные, созданные посредством технологии секвенирования нового поколения. Настоящий документ . определяет построение структурированного отчета о клиническом геномном секвенировании (см. Статью 5), . определяет поля необходимых данных и их метаданных для структурированного отчета о клиническом геномном секвенировании (см. Статью 6), . определяет дополнительные данные (см. Статью 7), . охватывает изменчивость на уровне ДНК из образцов, взятых у человека, с использованием полногеномного секвенирования, полноэкзомного секвенирования и таргетного секвенирования (таргетные генетические панели, направленные на конкретное заболевание) при помощи технологий секвенирования нового поколения. Хотя транскриптомное секвенирование и иные технологии важны для обеспечения лучшего ухода за пациентом и позволяют проведение прецизионной медицины, настоящий документ касается исключительно изменчивости на уровне ДНК. . охватывает в основном применение в медицинской практике и клинические исследования, как например, клинические испытания и прикладные исследования с использованием клинических данных. Однако необходимо применять необходимые шаги, как например, де-идентификацию или согласие пациента. Фундаментальные исследования и иные научные направления не включены в объем настоящего документа, . не охватывает другие биологические виды, например, геномы вирусов и микробов, а также . не охватывает методики секвенирования по Сенгеру |
Количество страниц перевода | 44 |
Количество страниц перевода | 44 |
Код цены | E |
Код цены | E |